50bp Ladder DNA marker 分子量标准 (50,100,150,200,250,300,400,500,600,700bp)

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50bp Ladder DNA marker    分子量标准  (50,100,150,200,250,300,400,500,600,700bp)
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50bp Ladder DNA marker    分子量标准  (50,100,150,200,250,300,400,500,600,700bp)

200(250ul×4)

BJ-PJ6497

商品介绍:

浓   度:345ng/5μl
保存条件:融化后于4℃保存,-20℃永久保存。
产品说明:
 本公司生产的DNA Marker均通过酶切质粒得到,该工艺生产的Marker背景干净、条带清晰,质量稳定且能实现对Marker精确定量。产品含有两种染料(青色染料和黄色),电泳时可通过颜色变化判断电泳的迁移速率,青色染料在1%的琼脂糖凝胶中与3-5kb的迁移速率相同,黄色染料的迁移速度约与50bp条带的迁移速率相同,肉眼可直接观察电泳进度,使用方便且电泳图像清晰。
本产品为即用型产品,已含有1xLoading Buffer,可根据实验需要,直接取适量Marker进行电泳。50bp Ladder DNA Marker由10条DNA条带组成,DNA条带分别为:50bp(50ng/5μl)、100bp(50ng/5μl)、150bp(30ng/5μl)、200bp(30ng/5μl)、250bp(25ng/5μl)、300bp(30ng/5μl)、400bp(40ng/5μl)、500bp(25ng/5μl)、600bp(30ng/5μl)、700bp(35ng/5μl)。
使用方法:
1. 电泳时的加样孔孔宽小于6mm时,每次取5μl产品进行电泳,如果加样孔较宽,可以适当增加上样量;
2.建议电泳的条件为3%琼脂糖凝胶,电压4-10V/cm,在紫外条件下观察电泳条带。
注意事项:
1.Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大, 电泳时请使用高质量的Agarose。
2. 琼脂糖凝胶浓度与与DNA片段的分离性能有密切关系,电泳时请使用合适浓度的凝胶。
3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。
4. 进行电泳时,彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。

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