Matrigel 基底膜基质，低生长因子

Matrigel   基底膜基质，低生长因子,Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。

产品特性:
Matrigel基底膜/基质胶形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、塞尔托利氏细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。Matrigel能影响成鼠肝脏细胞和人乳腺上皮细胞三维培养物的基因表达。同时，Matrigel可用作多种肿瘤细胞侵袭研究的基本支架，体内外血管新生研究必须的基质，以及体内动物模型移植瘤细胞生长的三维支架。Matrigel还能支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低生长因子的基质胶，基于标准级别的基底膜/基质胶进一步纯化以去除其内所含的生长因子水平，包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等，其中TGF-β 由于偶联在胶原酶IV上和/或在纯化过程中与胶内的主要成分聚集在一起，浓度降低的相对比较少。本基质胶（低生长因子）适用于更广的细胞培养研究，包括2D/3D培养、血管生成、肿瘤细胞迁移和细胞侵袭、体内肿瘤模型建立等。特别适用于对基质成分更为严格的实验，如信号转导相关研究、阐释生长因子功能的研究或者基因表达研究等。本品为无菌制品，浓度为9-20mg/ml。
储存条件：-20℃，有效期六个月。

推荐包被与成胶方法：

注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法：

     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

     2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

     3.在37℃放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法：

     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

     2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

     3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法：

    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

    2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。

    3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。