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免疫荧光技术鉴定过程

 为了更好的帮助客户提供真实的原代细胞，使用免疫荧光鉴定出提取的细胞类型，免疫荧光技术又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。

该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。供参考：

1、细胞爬片

取4片玻璃片于24孔板中，每孔加入培养基1mL，加入细胞0.02million个/孔。置培养箱2h或过夜。
2、固定
细胞爬片后，吸出培养基，用PBS洗一遍，加入4% PFA于4℃固定30min。用PBS洗3×5min/次。也可最后一次不吸出PBS，放4℃过夜。
3、破膜封闭
将玻片除去水分，置于培养皿支撑物上，
玻璃片封闭液配置：0.5% Trition X-100与PBS 1:1混合，再加10% 血清，
取50uL破膜封闭液滴于防水膜上，将玻片上有细胞的一面盖上2h。
4、一抗孵育
一抗配置：抗体与PBS 1:100（200）稀释
破膜后，取50uL一抗于防水膜上（湿盒中），将玻片有细胞的一面盖上置于4℃（最多可放置一周）
阴性对照组可用PBS代替一抗。
5、二抗孵育
PBS洗3×5min/次，
二抗混合液配置：二抗：PBS=1:500
DAPI:PBS=1:1000
防水膜上滴50uL二抗混合液，盖上玻片，避光，室温放置2h。
6、包埋

PBS洗3×5min/次，玻片上各滴1滴Fluoromount-G，将有细胞的一面盖上。