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大鼠elisa试剂盒步骤与说明书。

大鼠elisa试剂盒实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α-半乳糖苷酶（α-GAL）水平。用纯化的人α-半乳糖苷酶（α-GAL）体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的

微孔中依次加入α-半乳糖苷酶（α-GAL），再与HRP标记的α-半乳糖苷酶（α-GAL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物

TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-半乳糖苷酶（α-GAL）呈正相关。用酶标仪在

450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α-半乳糖苷酶（α-GAL）浓度。

大鼠elisa试剂盒操作步骤：

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• 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

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• 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中
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• 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
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• 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
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• 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
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• 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
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• 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
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• 温育：操作同3。
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• 洗涤：操作同5。
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• 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
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• 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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• 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠c-jun ELISA试剂盒  规格： 96T/48T

大鼠柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠绒毛膜促性腺激素(CG)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠胆固醇(CH)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 规格： 96T/48T

保存条件及有效期

1．试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月