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细胞黑点已经产生了，如何进行处理?
如果判定黑点是污染，请及时将细胞处理后丢弃。其他情况，可参照以下进行:
如果是悬浮细胞:收集细胞上清慢速离心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更换新的培养瓶;如果是贴壁细胞:将细胞用PBS洗2-3遍，洗
的时候，轻轻拍打培养瓶，让贴壁不牢的碎片和颗粒脱落，再弃去PBS，消化时先加低浓度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，让细
胞间隙中的颗粒和碎片脱落下来，去掉低浓度胰酶，然后正常消化细胞，将收集的细胞悬液慢速离心(500-600 rpm/min，5-6 min)并
更换新的培养瓶，并可以尝试适当增加血清浓度进行培养。
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