生化检测试剂盒与ELISA 试剂盒差异

       生化检测 ，又称临床化学，是在研究人体健康和疾病的生物化学过程变化的基础上，利用物理学、化学、生物学、病理学、免疫学、生物化学的理论与技术的一门实验学科。通过检测诸如人体血液、尿液、脑脊液等样本中化学物质的量与质的变化，为临床医生或研究者提供疾病诊断、病情监测、疗效观察、判断预后以及健康评价等信息，最终判断被检者是否存在潜在疾病或排除某些疾病、揭示疾病变化以及药物治疗对机体生物化学过程影响程度。             

      Elisa试剂盒在国内有许多种叫法，例如:Elisa检测试剂盒、Elisa Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。

生化试剂盒和 Elisa试剂盒存在一些差异。最主要的还是两者的原理问题。下面具体阐述：

                                  生化检测试剂盒 VS ELISA 试剂盒

一、检测原理：
1、ELISA试剂盒检测原理
ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯yi 烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。
抗体的特异性产生是由于抗原决定簇决定，抗体产生的过程也比较复杂，特别是小分子抗原必须偶联到载体蛋白上才能产生抗体。
ELISA测定结果的表现形式:
物质浓度：单位主要是μg/mL。
2、生化试剂盒检测原理
生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图。
延迟区：无规律可寻。
等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。
过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。
平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。
目前，我公司的生化试剂盒采用的原理为：可见区的显色反应和紫外区的某一物质变化量。某物质与显色剂反应后，形成区别于自身的颜色反应，在某一波长下，吸光度的强弱与物质的含量呈正比关系。
生化测定结果的表现形式：
① 物质浓度：单位主要是mg/L、mmol/L、μmol/mgprot等
② 某种能力和活力：世界上没有真实物质存在，以另一真实存在的物质变化量来表示其能力大小;其单位为U/L、U/gprot等。例如酶活的单位：在特定条件下，每分钟内转化1 μmol底物的酶量为一个单位(U)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。
二、从微观角度来看
某一物质的抗原决定簇的活性位点(或者抗原抗体特异性结合位点)，与化学反应的活性位点可能存在差异。
生化试剂盒和ELISA试剂盒的检测结果趋势是正相关、负相关还是不相关的问题，需要更高技术设备和方法，以及大量的实验数据来验证。从原理中也说明了ELISA试剂盒分种属，而生化试剂盒不分种属的问题。